Come Team di esperti tossicologi, forniamo una corretta valutazione pre-clinica sulla sicurezza dei vostro dispositivo medico secondo gli Standard internazionali. Durante la fase di sviluppo offriamo consulenza per garantire la biocompatibilità del vostro dispositivo. La nostra vasta conoscenza di diversi standard e linee guida, inclusa ma non limitata alla serie ISO 10993 e ISO 14971, ci consente di supportare le vostre sottomissioni non solo in Europa secondo MDR, ma anche in altri Paesi, come gli Stati Uniti, in linea con i requisiti FDA. Tra i servizi che possiamo offrirvi:
