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MATERIALI A CONTATTO ALIMENTARE

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I Materiali e Oggetti a Contatto con Alimenti (MOCA) svolgono un ruolo cruciale nella catena che porta dalla produzione al consumo. Questi materiali, come imballaggi alimentari, contenitori, macchinari di lavorazione e utensili da cucina, entrano in contatto con gli alimenti in varie fasi della catena di produzione. Tuttavia, i componenti dei MOCA possono trasferirsi negli alimenti, influenzandone la sicurezza chimica, il gusto, l’odore, l’aspetto e la qualità complessiva. Il nostro Team di tossicologi è disponibile per assistere la vostra azienda nel conformarsi al Regolamento (CE) n. 1935/2004, che disciplina i materiali e gli articoli destinati al contatto con alimenti nel mercato europeo. Noi, come tossicologi, offriamo una gamma di servizi per garantire sicurezza e conformità:

    • Valutazione tossicologica di NIAS da materiali a contatto con alimenti

 

    • Autoderivazione dello Specific Migration Limit (SML) basata su linee guida internazionali (da dati sperimentali; o tramite Threshold of Toxicological Concern, tramite una combinazione di metodi in silico, ad es. VEGA, OECD QSAR Toolbox, o dall’applicazione dell’approccio Read-across)

 

    • Derivazione dello Specific Migration Limit per i cancerogeni basata sulla Virtually Safe Dose (Approccio FDA)

 

    • Supporto nell’identificazione delle condizioni analitiche necessarie per eseguire studi di migrazione da materiali a contatto alimentare con alimenti in linea con il Reg. EU 10/2011 e il Reg. EU 1935/2004

 

    • Valutazione del potenziale di mutagenicità basata su dati sperimentali e metodi in silico (OECD QSAR Toolbox, VEGA, Hub, Leadscope Model Applier)

 

    • Dichiarazione di conformità dell’uso del materiale a contatto con alimenti per applicazione specifica
    • Valutazione tossicologica di additivi alimentari, enzimi, impurità mediante ricerca bibliografica

 

    • Derivazione Acceptable Daily Intake (ADI)

 

    • Gap analysis per comprendere i test/analisi che potrebbero mancare per finalizzare la valutazione della sicurezza

 

    • Previsioni in silico per sostanze senza dati sperimentali e interpretazione dei risultati da parte di ERT (Tossicologo Registrato in Europa)

 

    • Supporto nel processo di petizione per introdurre una sostanza in una lista positiva dell’EU (Reg EU 10/2011 e liste specifiche per paese)

 

    • Formazione personalizzata per professionisti RA & QC

 

    • Consulenza normativa disponibile anche tramite terzi

COMPETENZE
BIOTECNOLOGICHE

Siamo esperti nell’ottimizzazione di processi biologici e nella creazione di prodotti innovativi, personalizzati e all’avanguardia

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